Agencia Europea del Medicamento

Su consumo puede provocar malformaciones en el feto así como afectar a su neurodesarrollo según ha advertido la Agencia Europea del Medicamento

La Agencia Europea del Medicamento estudia "unos pocos casos" de eritema multiforme, glomerulonefritis y síndrome nefrótico

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) acaba de dar la autorización, aunque es el Ministerio de Sanidad el que deberá tomar la decisión final

El tiempo de espera entre ambas dosis será de entre cuatro y 12 semanas. En España más de dos millones de personas permanecen con la primera dosis de AstraZeneca a la espera de este pronunciamiento…

En un momento en el que las comunidades autónomas se quejan de la falta de vacunas, el pronunciamiento de la EMA será clave