Un estudio reciente ha identificado variantes genéticas vinculadas a la ascendencia que aumentan el riesgo de esclerosis múltiple. Presentados en el Congreso ECTRIMS 2024, los hallazgos se basan en el análisis de 7.000 personas de origen hispano y afroamericano en Estados Unidos. Estas variantes podrían personalizar tratamientos y reducir disparidades en la salud.
Entre las variantes descubiertas, la rs3803245, común en personas de origen africano, está asociada con la regulación de las células T, cruciales en la enfermedad. Otra variante, rs145088108, se relaciona con un mayor riesgo en individuos de origen hispano y afroamericano en comparación con la población europea.
Investigaciones previas han mostrado que el riesgo elevado en poblaciones del Norte de Europa puede deberse a la herencia genética de un grupo nómada de hace 5.000 años. Esta información añade una capa adicional a la comprensión de cómo las variantes ancestrales influyen en el riesgo de esclerosis múltiple.
