Toda la vida te están repitiendo una y otra vez que la salud es lo primero, lo más importantes de nuestra vida y que sin ello no tenemos nada. Y así es, una persona saludable puede sentirse muy afortunada, pero en muchos casos la salud viene ligada al dinero, y este es el caso de Sara.
Cada día aumentan el número de casos de las llamadas "enfermedades raras", aquellas enfermedades que tienen una frecuencia baja, menor de 5 casos por 10.000 habitantes, también las podemos conocer como enfermedades poco comunes o minoritarias. La mayoría de ellas presentan muchas dificultades diagnósticas y de seguimiento, tienen un origen desconocido , plantean dificultades en la investigación debido a los pocos casos, carecen de tratamientos efectivos e incluso conllevan múltiples problemas sanitarios, sociales, psicológicos y educativos o laborales. Y es que, ¿cómo se enfrenta a una de esas enfermedades una niña de tan solo 2 años? Así es como se sintieron los padres de Sara cuando le diagnosticaron a su hija la enfermedad de Sprengel pero yendo más allá, ¿cómo haces frente a ser el único caso de Europa de esta enfermedad?.
Sara lo explica "soy especial, no rara" y es que lo único que puede llegar a desanimar es pensar en la cantidad de dinero que necesita para poder pagar su tratamiento, porque ya sabemos que en esta vida hasta la salud va ligada al dinero y en este caso, Sara necesita una cifra difícil de alcanzar, nada más y nada menos que 30.000€ que con la ayuda de familiares y "paisanos" está consiguiendo poco a poco, porque Zamora se está volcando con Sara.
Sara y sus padres se enfrentan a una dura batalla, el síndrome de Sprengel, asociada a la ausencia de músculos que sujetan el cuello. La afección provocaría que Sara alcanzara, como máximo, 1´40 metros de altura, si no recibe la hormona de tratamiento que tiene un coste de 10.000 euros anuales, los cuales no pueden ser afrontados, debido a que los padres de Sara se encuentran actualmente desempleados. El objetivo es conseguir alcanzar los 30.000 euros que cuesta el tratamiento completo. Y con ello se han involucrado cientos de zamoranos llegando a recaudar ya 5310€ mediante ingresos en las cuentas bancarias, huchas solidarias repartidas por toda la ciudad o incluso los múltiples eventos que se han celebrado para ayudar a recaudar dinero y ayudarle lo máximo posible. Pero no solo ello, la solidaridad va más allá y es que los cargadores de El Prendimiento (Cofradía de la Vera Cruz) donaron 1500€ para el tratamiento lo que fue una gran sorpresa para el padre de Sara, Víctor Gato quien carga también este paso desde 1998.
Sara lleva muchos años combatiendo la enfermedad, pero con 13 años ella se considera una niña normal, va al instituto, le apasiona bailar y es muy aficionada al balonmano. Es una niña inquieta, impulsiva, cariñosa que solamente tiene un deseo, continuar con una vida normal y dejar de lado a esa enfermedad rara de una vez por todas para dejar de ser ese "caso único en Europa" y pasar a ser una niña más en Europa.
Los padres de Sara abrieron un número de cuenta para todo aquel que quiera colaborar:
3085-0083-1123-58451512
Además tienen cientos de huchas repartidas por diferentes locales no solo de Zamora que se pueden ver en la página web:
http://www.saragato.es/index.php/huchas
Y más aún eventos en los que además de ayudarle con tu asistencia podrás disfrutar de un espectáculo divertido:
Asociación Cultural
Aires Rocieros de Zamora
Frontón de Benegiles (Zamora)
1 de Agosto de 2015, 21:00h.
Entrada gratuita
Puedes informarte más en su página web: http://www.saragato.es/
