Retiran dos lotes de ampollas de agua para inyectables de B.Braun por contaminación cruzada

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ordena la retirada de los lotes afectados, que no suponen un riesgo vital para los pacientes
Ampollas de B.Braun
photo_camera Ampollas de B.Braun

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de dos lotes de ampollas de agua para preparaciones inyectables de la marca B.Braun. Los lotes afectados son el 22106407, con fecha de caducidad 28 de febrero de 2025, y el 22201405, con fecha de caducidad 30 de abril de 2025.

La retirada se debe a un problema de contaminación cruzada. El producto está fabricado por Braun Medical SA, con sede en Rubí, Cataluña. Las ampollas en cuestión se utilizan para la preparación y dilución de medicamentos administrados por vía intravenosa.

La Aemps ha clasificado el defecto como de clase 2, lo que indica un riesgo bajo para la salud del paciente. La agencia ha ordenado que se devuelvan todas las unidades de los lotes afectados al laboratorio y ha solicitado a las comunidades autónomas que supervisen este proceso

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