La ciudad de Zamora se convierte en el epicentro de un evento trascendental para los pacientes con Déficit de Alfa-1, una enfermedad genética rara que afecta a miles de personas en toda España. Organizado por la Asociación Alfa-1 España, este encuentro conmemora el 25 aniversario de la fundación de la organización y coincide con el Día Europeo del Alfa-1.
Durante los días 19, 20 y 21 de abril, Zamora se llenará de pacientes, familiares y sanitarios de toda España, quienes se reunirán para compartir experiencias, conocimientos y esperanza en la lucha contra esta enfermedad poco común pero devastadora. La cita contará con la presencia de reconocidos expertos en Alfa-1 de España y Portugal, quienes analizarán los últimos avances en el tratamiento y manejo de esta condición genética.
El Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) es una enfermedad que predispone a graves patologías respiratorias y hepáticas, afectando la calidad de vida de quienes la padecen. A pesar de su impacto, la falta de concienciación y diagnóstico temprano dificulta la atención adecuada para los pacientes. Se estima que en España unos 14.500 individuos podrían tener la variante grave de Alfa-1, pero solo una fracción de ellos está diagnosticada.
El programa del encuentro incluye ponencias de expertos, sesiones de mindfulness y nutrición, así como caminatas saludables por los alrededores de Zamora. Este evento no solo es una oportunidad para aprender y compartir, sino también para celebrar los logros de Alfa-1 España en sus 25 años de historia, representando a más de 600 afectados, familiares y colaboradores.
Además, el Encuentro Nacional de Pacientes coincide con el Día Europeo del Alfa-1, una fecha para concienciar sobre la importancia del diagnóstico temprano, la inversión en investigación y el acceso equitativo al tratamiento para todos los pacientes. Las asociaciones de pacientes en toda España conmemorarán este día con mesas informativas en hospitales de todo el país.
Alfa-1 España agradece la colaboración de las compañías Grifols, CSL Behring y Vitalaire, cuyo apoyo hace posible la realización de este encuentro nacional. Estas empresas son fundamentales para asegurar que los pacientes con Déficit de Alfa-1 tengan acceso a los recursos y tratamientos necesarios para mejorar su calidad de vida.
El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es una condición genética que afecta la producción de una proteína clave en la protección de los pulmones. Los pacientes con DAAT enfrentan desafíos significativos en su salud respiratoria y hepática, y la concienciación y apoyo continuo son fundamentales en su lucha contra esta enfermedad.
