Más de 135 monumentos y edificios emblemáticos se iluminarán este domingo en el Día Internacional del Síndrome de Dravet

Además de la iluminación de fachadas, se han gestionado muchas otras iniciativas de difusión para esta efeméride

Renfe va a a compartir información con todos sus empleados sobre el síndrome de Dravet. Asimismo, en Valencia se emitirán mupis publicitarios con información sobre el síndrome de Dravet el día 24

Coria
photo_camera Coria

Al edificio del Congreso se suman también el del Senado, la sede del PSOE en Ferraz o la Fuente de Neptuno, también en Madrid; las fachadas de la sede de la Diputación y el Palau de la Generalitat, en Barcelona, el estadio Nuevo San Mamés, en Bilbao, la Fuente de la Puerta de Zamora y la Universidad de Salamanca, en Salamanca, el monumento de los Cuatro Postes, en Ávila, el Ayuntamiento de Jaén, el Ayuntamiento de Miranda de Ebro, l’espai Kesse y Torre dels Vents, en Tarragona, la fuente de la Glorieta Don Juan de Austria y la sede del Parlamento de Andalucía, en Sevilla, la plaza Alta y la Fuente del Milenio de Algeciras (Cádiz), la sede del Gobierno de Canarias en Las Palmas o el Palacio Insular en Tenerife, entre muchos otros.

Algunos de estos edificios emblemáticos ya han sido iluminados por algunos ayuntamientos previamente a la efeméride, como ha sido, por ejemplo, el caso de Coria e Irún, cuyas imágenes acompañan esta noticia.

Además de la iluminación de fachadas, se han gestionado muchas otras iniciativas de difusión para esta efeméride. De este modo, Renfe va a a compartir información con todos sus empleados sobre el síndrome de Dravet. Asimismo, en Valencia se emitirán mupis publicitarios con información sobre el síndrome de Dravet el día 24.

Sobre el Síndrome de Dravet

El Síndrome de Dravet, enfermedad rara de origen genético conocida también como Epilepsia Catastrófica de la Infancia, se caracteriza por crisis epilépticas que comienzan en el primer año de vida y una serie de comorbilidades que habitualmente aparecen más adelante como retraso cognitivo, problemas conductuales, del sueño, en las funciones motoras y del habla y espectro autista. La mortalidad es elevada, alcanzando el 15% antes de la edad adulta, principalmente por muerte súbita por epilepsia. Se origina por la mutación de un gen, el SCN1A, y comienza a manifestarse en el primer año de vida.

Comentarios