La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó este martes el paso a la fase 3, la fase final, de la vacuna española de Hipra, en la que tuvo una participación de 3.000 voluntarios de una veintena de hospitales españoles y extranjeros.
Una información trasladada por parte de la ministra de Ciencia, Diana Morant a los compañeros de la agencia EFE, en la que resaltó que "los resultados han sido muy buenos, da una gran respuesta de inmunidad frente a la COVID-19, y presenta incluso buenos resultados frente a ómicron".
De igual manera, Morant ha destacado que con este viral "no se han presentado efectos adversos en los voluntarios que se han presentado", señalando que "en un país que antes de la pandemia no había ninguna empresa que fabricara o participara del proceso de las vacunas humanas. Nos va a ayudar a nosotros y al resto del mundo en este reto".
