La Agencia Europea de Medicamentos prevé dictaminar una resolución el próximo lunes, 25 de octubre, en torno a la idoneidad de administrar una tercera dosis de la vacuna contra la Covid-19 elaborada por la farmacéutica Moderna.
En caso de aprobarse, la dosis de refuerzo se inyectaría seis meses después de la segunda pauta en mayores de 12 años.
En cuanto al contenido de la vacuna, la propuesta de la farmacéutica estadounidense es administrar 50 microgramos, esto es, la mitad de lo que se estaba utilizando hasta ahora en el ciclo completo basado en la doble pauta.
Al tiempo, la EMA también está evaluando los plazos para que la farmacéutica presente una solicitud de extensión en la que solicite el permiso del uso de su preparado para menores de 11 años.
