La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de varios lotes del medicamento Solsint tras detectar un "posible resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo levotiroxina". Este defecto de calidad no supone un riesgo vital para el paciente.
La Aemps, dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio. Asimismo, insta a las comunidades autónomas a que realicen un seguimiento de su retirada.
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