El ministro de Derechos Sociales y Consumo, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, se reunieron con representantes de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentar el borrador del plan de implementación de la Ley ELA. Este documento busca establecer un marco de actuación coordinado para aplicar las disposiciones de la ley aprobada en octubre de 2024, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias.
El plan presentado contempla 11 medidas organizadas en dos fases. La primera, ya en marcha, se centra en agilizar trámites de acceso a prestaciones, formar a profesionales del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y activar actuaciones de diversos ministerios. Entre las iniciativas destacadas están la mejora de la coordinación sociosanitaria y la inclusión de cuidadores familiares en políticas activas de empleo.
La segunda fase, prevista tras la aprobación del reglamento correspondiente, incluye la creación de un registro estatal de enfermedades neurodegenerativas, la ampliación de servicios de fisioterapia y rehabilitación, y la coordinación con comunidades autónomas para reforzar las prestaciones del SAAD.
Pablo Bustinduy calificó el plan como “un paso adelante” en la implementación de la Ley ELA y subrayó la importancia de la colaboración entre administraciones. Por su parte, Mónica García destacó la “sintonía máxima” entre ambos ministerios para garantizar la atención integral a los pacientes y avanzar en la transformación del modelo de cuidados en España.
Esta estrategia, alineada con la transformación del sistema de dependencia, cuenta con un presupuesto inicial de 1.300 millones de euros y refuerza la atención personalizada y comunitaria. Asimismo, se informó sobre los avances de los centros especializados en atención a personas con ELA en Asturias y Extremadura.
