La Comisión Europea ha aprobado la combinación de 'Truqap' (capivasertib) con 'Faslodex' (fulvestrant) para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores de estrógeno (RE) positivos y HER3 negativos, o alteraciones en PIK3CA, AKT1 o PTEN tras la progresión durante o después del tratamiento endocrino.
Esta combinación, comercializada por AstraZeneca, ha demostrado en ensayos clínicos reducir el riesgo de avance de la enfermedad y la mortalidad en un 50% en comparación con el uso de Faslodex con placebo.
El cáncer de mama con receptores hormonales positivos es el subtipo más común, representando más del 97% de los tumores HR positivos. Las mutaciones en PIK3CA, AKT1 y alteraciones en PTEN son frecuentes en estos pacientes, afectando a aproximadamente el 50% de los casos avanzados. Mafalda Oliveira, investigadora del Instituto Vall d'Hebron, subraya la importancia de identificar a los pacientes que puedan beneficiarse de esta nueva combinación para proporcionarles más tiempo de control sobre la enfermedad.
Además, un avance significativo en la investigación del cáncer de mama ha sido la capacidad de predecir recaídas mediante la detección de ADN tumoral circulante en la sangre, según el Instituto de Investigación del Cáncer de la Universidad de Londres. Este método permite identificar a las pacientes con enfermedad residual molecular, abriendo la puerta a nuevas estrategias terapéuticas para tratar el cáncer recurrente en fases más tempranas.
