La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de un lote del medicamento Omeprazol Stada 40 mg. cápsulas duras gastrorresistentes, tras detectar un "resultado fuera de especificaciones en contenido de principio activo".
En concreto, está afectados el lote LC63278, con fecha de caducidad de 31 de julio de 2024. Este fármaco está fabricado por Laboratorios Liconsa SA, y el titular de su comercialización es Laboratorio Stada SL.
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