El motivo de la decisión, adelantada por el diario The New York Times y confirmada por la Agencia del Medicamento americana (FDA) son las preocupaciones relacionadas con varios casos de formación de coágulos de sangre en las personas que recibieron la inyección, según El Economista.
La FDA explica que hasta el 12 de abril se han administrado 6,8 millones de dosis de Janssen en el país y se han notificado seis casos de trombosis. Este mismo miércoles la Agencia comenzará una investigación sobre estos eventos y dicen que hasta que finalice las investigaciones recomiendan parar la investigación.
Además, The New York Times revela que los seis casos que están en investigación corresponden a mujeres de entre 18 y 48 años. Una mujer murió y una segunda mujer en Nebraska ha sido hospitalizada en estado crítico, según el medio. La casuística, si bien es muy preliminar, se parecería a la observada con AstraZeneca, donde en España se ha decidido no inocularla a menores de 60 años.
El primer cargamento de las dosis de Janssen va a llegar mañana a España. Serán 300.000 dosis y la población objetivo que el Ministerio de Sanidad ha decidido es la horquilla de 70 a 79 años, según publica El Economista.
