Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS), liderado por el Dr. Isidro Sánchez, ha identificado una mutación genética responsable del desencadenamiento de la leucemia infantil más frecuente, la leucemia linfoblástica aguda de células B.
Este descubrimiento supone un nuevo avance en el estudio de una enfermedad que afecta especialmente a la población pediátrica.
Según la investigación, esta mutación está presente en aproximadamente el 10% de los casos y se asocia a una evolución más agresiva de la enfermedad, lo que la convierte en un factor clave para comprender mejor su desarrollo y progresión.
El hallazgo abre nuevas posibilidades en el ámbito médico, ya que podría permitir identificar a menores con mayor riesgo, mejorar los sistemas de detección temprana y avanzar hacia tratamientos más personalizados, adaptados a las características genéticas de cada paciente.
