La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha avalado hoy el uso de la vacuna de la farmacéutica británica AstraZeneca al considerarla "segura y eficaz" y anima a los países europeos a que continúen con las campañas de vacunación.
Teniendo en cuenta que la EMA no ha encontrado una relación directa entre la administración del antídoto y los eventos trombóticos detectados en varios países europeos -entre ellos, España-, el Ministerio de Sanidad ha propuesto hoy a las CCAA reiniciar la próxima semana la vacunación con AstraZeneca. Lo ha hecho en una reunión de urgencia tras darse a conocer estas conclusiones y que se ha aprobado de manera unánime.
En concreto, será desde el próximo miércoles cuando se reanuden las administraciones de las dosis de este antídoto -el tercero que aprobó la Agencia Española del Medicamento tras las de Pfizer y Moderna-. La ministra, Carolina Darias, lo ha confirmado en la rueda de prensa tras el Consejo Interterritorial, y en la que ha estado acompaña de nuevo por la directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas.
Darias también ha adelantado que el lunes se celebrará una reunión del Consejo Interterritorial para determinar qué grupo será el siguiente en ser vacunado con este viral. Durante todo el fin de semana, el grupo de expertos que asesora al Gobierno se reunirán para evaluar si se excluye a alguno de los grupos actualmente contemplados en el plan de vacunación ante los casos trombóticos detectados. Este informe se tratará ya el lunes junto a la opinión de sociedades científicas y profesionales al respecto, tal y como ha confirmado Darias.
Los grupos podrían sufrir alteraciones en base a la opinión del grupo de expertos y teniendo en cuenta las palabras de la directora de la Agencia Española del Medicamento. Lamas ha precisado en esa rueda de prensa que los eventos trombóticos se han dado con más frecuencia en mujeres menores de 55 años, aunque "esto no implica que sea un grupo de mayor riesgo, ya que este grupo ha sido el que más personas se ha vacunado".
En todo caso, ha remarcado, en la línea de la EMA, que los beneficios de la vacuna supera con creces los riesgos y considera que la "pausa" (Lamas ha matizado que no ha sido una suspensión) no ha generado un daño a la imagen de la vacuna. Al respecto, la ministra ha precisado que el anuncio de la pausa de la vacunación fue una decisión "difícil" pero "acertada".
