La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una alerta sanitaria en relación a la retirada del mercado de varios lotes de test rápidos de antígenos para el autodiagnóstico de la Covid-19 tras detectar un error de fabricación al evaporarse total o parcialmente el líquido reactivo antes de su uso.
Se ha localizado el problema en el producto Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card, fabricado por Xiamen Boson Biotech CO, Ltd. En concreto, en el lote 22062423A, con número de referencia 1N40C5-2 y fecha de caducidad de diciembre de 2023. Se recomienda que dejen de usarse aquellos tests cuyo número de lote anterior sea anterior al 22122707A, y coincida el número de referencia.
El líquido reactivo que contienen estos test, llamado buffer, se evaporado total o parcialmente antes del uso. El hecho de no disponer de una cantidad suficiente de buffer impide la correcta realización de la prueba.
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