Retiran del mercado varias dosis del Palmeux por riesgo para pacientes

FACUA- Consumidores en Acción informa sobre que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha comunicado la retirada de varias presentaciones del inyectable de liberación prolongada Palmeux debido a deficiencias detectadas en la inspección de normas de correcta fabricación del laboratorio fabricante.

El medicamento afectado, que contiene paliperidona palmitato y se utiliza para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en adultos.

La Aemps ha clasificado el defecto como de clase 1, la categoría de mayor riesgo según la agencia, lo que implica que el problema podría suponer un riesgo significativo para la seguridad del paciente. Los medicamentos afectados han sido retirados del mercado. 

Las autoridades sanitarias recuerdan a los pacientes que no deben utilizar los lotes afectados y que deben ponerse en contacto con su farmacia o profesional sanitario para recibir instrucciones sobre la devolución o sustitución del medicamento.