La Comisión Europea ha otorgado la licencia condicional a Moderna para el uso en los países europeos de su vacuna contra la COVID-19. El anuncio se produce sólo unas horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (la EMA) haya respaldado el fármaco y resulta vital para el impulso de la campaña de vacunación en los diferentes países de la Unión Europea.
"Hemos autorizado la vacuna de Moderna, la segunda vacuna aprobada en la UE". Así lo ha confirmado en Twitter la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.
La vacuna de la farmacéutica estadounidense Moderna ha logrado el aval de la comunidad científica europea para su uso en adultos mayores de 18 años al considerarla lo suficientemente segura y eficaz para concederle una licencia de uso condicional, al igual que la de Pfizer/BioNtech.
La de Moderna también requiere de una doble dosis que deberá administrarse con 28 días de diferencia (21 en el caso de la de Pfizer) y se calcula que la inmunidad se produce a los 14 días de la segunda dosis.
El ministro de Sanidad español, Salvador Illa, ha celebrado el anuncio de la autorización de la EMA: "Estamos de enhorabuena. La Agencia Europea del Medicamento @EMA_News ha evaluado positivamente la vacuna frente al #Covid_19 desarrollada por Moderna. Un paso más hacia el fin de la pandemia".
