Zamora se suma al Día Europeo del Alfa-1 con una jornada informativa en el Hospital Virgen de la Concha
El Hospital Virgen de la Concha de Zamora será uno de los centros sanitarios que participará en la jornada de concienciación con motivo del Día Europeo del Alfa-1, que se celebra cada 25 de abril, una iniciativa promovida por la Asociación Alfa-1 España junto a profesionales sanitarios de todo el país para visibilizar el Déficit de Alfa-1 Antitripsina, una enfermedad genética rara estrechamente vinculada a patologías respiratorias y hepáticas graves.
La acción se desarrollará el viernes 24 de abril, con la instalación de mesas informativas en una docena de hospitales españoles, entre ellos el centro zamorano, con el objetivo de reforzar la detección precoz y mejorar el conocimiento de una patología que, según los datos aportados por el colectivo, permanece sin diagnosticar en hasta el 90% de los casos.
El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es una condición genética poco frecuente que afecta a la producción de una proteína clave para la protección del pulmón. Su ausencia o mal funcionamiento incrementa el riesgo de desarrollar enfermedades como la EPOC, el enfisema pulmonar precoz o patologías hepáticas graves, tanto en adultos como en población pediátrica.
Desde la asociación se subraya que el retraso diagnóstico puede oscilar entre cinco y diez años, un intervalo que limita la posibilidad de intervención temprana y condiciona el pronóstico de los pacientes. Entre las principales recomendaciones clínicas se incluye la realización de pruebas a personas con enfermedades respiratorias no reversibles, patologías hepáticas de origen desconocido y familiares directos de pacientes ya diagnosticados.
Las pruebas se realizan mediante un sistema de diagnóstico desarrollado por la compañía Grifols, a partir de muestras de saliva o sangre seca, capaz de identificar las principales variantes genéticas asociadas a la enfermedad.
Además del diagnóstico precoz, el colectivo insiste en otras demandas estructurales como el refuerzo de la investigación, el acceso equitativo a la atención especializada y la mejora de la disponibilidad de plasma, recurso del que depende el único tratamiento existente para la afectación pulmonar. Según la asociación, el mantenimiento anual de un solo paciente puede requerir hasta 900 donaciones de plasma, lo que evidencia la dependencia de importaciones para garantizar el suministro en España.
El Déficit de Alfa-1 Antitripsina no tiene cura en la actualidad y puede manifestarse en la infancia con alteraciones hepáticas o en la edad adulta con enfermedades respiratorias crónicas de evolución progresiva. Su carácter hereditario convierte el diagnóstico familiar en una herramienta clave para la prevención y el seguimiento clínico.
La iniciativa de este 25 de abril se enmarca en una acción coordinada a nivel nacional en hospitales de comunidades como Castilla y León, Madrid, Cataluña, Galicia, Andalucía o el País Vasco, con el objetivo de aumentar la visibilidad de una enfermedad todavía ampliamente infradiagnosticada.