Sanidad informa de que el sensor de monitorización de glucosa Dexcom G6 puede producir irritación cutánea
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha emitido una nota informativa en la que indica que determinados modelos del sensor Dexcom G6 pueden producir diversos grados de irritación cutánea en algunos pacientes.
La empresa Dexcom ha informado al organismo de que se trata de los modelos STS-GS-002 y STS-GS-003, utilizados como parte de sus sistemas de monitorización de glucosa, diseñados para "identificar/supervisar tendencias de glucosa, vigilar patrones y monitorizar la velocidad y la dirección de los cambios de glucosa en personas (de 2 años o más) con diabetes". El sensor detecta los valores de glucosa y el aplicador lo inserta bajo la piel del usuario.
En octubre de 2019, la empresa incluyó en los sensores G6 un nuevo parche adhesivo con el fin de mejorar su rendimiento y fiabialidad. Sin embargo, de acuerdo a la información transmitida por Dexcom, han observado un aumento de las quejas por irritación cutánea.
El riesgo asociado al nuevo parche se trata de "dermatitis de contacto alérgica o irritante aguda que causa irritación de la piel y que puede provocar síntomas como picazón, ardor y/o erupciones en el sitio de aplicación del parche adhesivo. Estas erupciones son poco frecuentes, pero a veces pueden ser graves y la irritación puede incluir enrojecimiento, hinchazón y ampollas".
La Aemps ha remitido una nota de aviso de la empresa a los centros sanitarios que efectúen un seguimiento a pacientes que usan los sistemas de Dexcom, con las recomendaciones a seguir para los pacientes que utilizan los sensores G6 objeto de la alerta.
El organismo recomienda igualmente a los usuarios que utilicen estos sensores que sigan las recomendaciones que aparecen en la nota de aviso de Dexcom y que acudan a su médico ante cualquier irritación cutánea que experimenten.