La vacuna de Pficer y un fármaco de Elí Lilly esperanzas para primavera
El lunes, la compañía farmacéutica estadounidense daba la buena nueva que ha conseguido que la bolsa española subiera un 8,57% un récord no conseguido en 10 años y que marca a la vacuna de Pficer que han creado en asociación con BioNTech, una esperanza en el horizonte puesto que es efectiva en un 90% según anunció la compañia.
La vacuna que es efectiva para prevenir la infección por COVID-19 en más del 90% de las personas, según los datos iniciales de este gran estudio. Los nuevos datos indican que la compañía está en camino para presentar una solicitud de uso de emergencia ante los reguladores de Estados Unidos y que puede fabricar hasta 1.300 millones de la misma que se suministraría en dos dosis para ser efectiva, el hándicap la conservación entre -20ºC y -80ºC.
Un 8,57 % creció la bolsa española ayer y hoy se cree que volverá a tener un nuevo repunte, las bolsas asiáticas también han obtenido repuntes y la línea esta vez si parece ser estable aunque anuncian que al menos han de pasar 5 o 6 meses para que la población pueda empezar a vacunarse. Las pruebas se han realizado en más de un 50% en personas de más de 60 años, y se probó la vacuna con más de 44.000 voluntarios. Dos dosis que tendrán que ser administradas en un espacio de 21 días para ser efectivas y que en España podría hacer se a toda la población puesto que se han comprado por parte del Ministerio 200 millones de dosis, aunque no solo de esta vacuna sino de otros 5 proveedores puesto que hay diferentes ensayos que están a punto de finalizar y sobre los que se sigue pendiente.
Un fármaco de la compañía Elí Lilly ha sido autorizado por la administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) que otorgó este lunes autorización de emergencia al tratamiento con anticuerpos monoclonales contra el COVID-19 producido por la farmacéutica.
A diferencia de la mayoría de los medicamentos usados para combatir la enfermedad, el de Eli Lilly apunta mayormente a pacientes con casos leves o moderados. También podría ofrecer protección temporal contra el contagio a las personas con riesgo de infección, no sólo a las ya infectadas, algo que podría facilitar los protocolos sanitarios hasta que se autoricen las vacunas. Podrán utilizar el fármaco personas de 12 años o mayores con síntomas de COVID-19 que no requieran hospitalización. De hecho, el documento advierte en contra del uso en pacientes en esa condición. No obstante, sí debe aplicarse a aquellos cuya condición corra el riesgo de deteriorarse. Ello incluye personas mayores de 65 años y obesas, indicó la FDA. Estudios mostraron que estos demográficos son los que más pueden beneficiarse de la droga.
El tratamiento, originado a partir de una muestra de sangre de uno de los primeros sobrevivientes de COVID-19, se aplica en una ocasión y se inyecta por vía intravenosa. Debe realizarse lo antes posible luego de obtener un resultado positivo y dentro de los 10 días de desarrollar síntomas.
La investigación se realizó entre poblaciones vulnerables en hogares de ancianos, durante el mes de agosto, y en pacientes de COVID-19 monitoreados por el Instituto Nacional de Salud (NIH) de los Estados Unidos.
Entre tanto 529 por cada 100.000 habitantes son los datos de España en cuanto al contagio y son 512 muertes en el fin de semana las que llevan pensar que aunque se estabilizan los datos aún se está lejos de un final feliz tras tatno dolor y muerte, las camas que ocupan los pacientes críticos están aún por encima del 30% en España.