Alertan de que un medicamento para la epilepsia puede ocasionar riesgos en mujeres embarazadas
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha detectado que el principio activo común en varios medicamentos para el tratamiento de la epilepsia debe evitarse en fase de gestación
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recomienda a las mujeres en fase de gestión que no utilicen el topiramato para el tratamiento de la epilepsia tras los resultados observacionales realizados que sugieren un posible mayor riesgo de que el feto sufra trastornos del neurodesarrollo, incluidos trastornos del espectro autista, discapacidad intelectual y trastorno por déficit de atención con hiperactividad.
El riesgo asociado de malformaciones congénitas y restricción del crecimiento fetal cuando se administra topiramato a una mujer embarazada es conocido, por ello ya está recogido en la ficha técnica, según la Aemps. El topiramato para la profilaxis de la migraña ya está contraindicado durante el embarazo y en mujeres con capacidad de gestación que no utilizan métodos anticonceptivos altamente eficaces, al constatar un mayor riesgo de malformaciones congénitas y restricción del crecimiento fetal.
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